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科兴制药系统性红斑狼疮（SLE）创新药管线获临床试验批准

发布日期：2026 - 02 - 26

GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19注射液临床前研究展现出良好的体外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异，如研发成功有望为多种干扰素通路异常相关的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的治疗选择。

SLE迈向治疗新阶段

<p style="-webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; clear: both; min-height: 1em; color: rgba(0, 0, 0, 0.9); font-family: " pingfang="" sc",="" system-ui,="" -apple-system,="" blinkmacsystemfont,="" "helvetica="" neue",="" "hiragino="" sans="" gb",="" "microsoft="" yahei="" ui",="" yahei",="" arial,="" sans-serif;="" font-size:="" 17px;="" letter-spacing:="" 0.544px;="" text-align:="" justify;="" text-indent:="" 28px;="" box-sizing:="" border-box="" !important;="" overflow-wrap:="" break-word="" !important;"="">此次GB19获得临床试验批准，是公司在自身免疫性疾病治疗领域持续加强创新的重要成果，也是公司创新药参与全球化竞争的重要布局。科兴制药始终坚持“创新+国际化”战略，深耕肿瘤、自身免疫性疾病等未被满足的临床需求，致力于成为创新型国际化生物制药企业。