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科兴制药眼科创新药GB10研究成果登上国际权威期刊

发布日期：2025 - 11 - 10

在临床实践中，抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法已被有效用于治疗新生血管性眼病。然而，仍有相当一部分患者对抗VEGF单药治疗反应不佳，且频繁的玻璃体内注射给患者带来一定负担。

体外实验：

研究数据显示，GB10在体外实验中表现出优异的生物活性：

VEGF阻断效力为对照药物的7.5倍；
Ang-2阻断效力为对照药物的94倍；
在HUVEC增殖和成管实验中均显示出显著优势。

体内实验：

在食蟹猴激光诱导脉络膜新生血管模型中，GB10展现出持久且强效的体内疗效：

高剂量组可实现病灶完全消退；
低剂量组治疗第21天仍保持显著疗效；
疗效持续性优于对照药物。

在药代动力学研究显示，GB10在兔眼玻璃体内的半衰期达到59.4小时，并且成功开发出140mg/mL的超高浓度制剂，这些特性有望将现有4-8周的治疗间隔延长至12周以上，将极大改善患者治疗体验和依从性。

百亿蓝海市场 新增长引擎‌

据了解，老年性黄斑变性是导致老年人视力丧失的主要原因，60岁以上老年人患病风险更高。随着全球人口老龄化加速以及人们对眼部健康的关注日益增加，老年性黄斑变性药物市场正持续扩大。根据贝哲斯咨询数据显示，2023年，全球老年性黄斑变性（AMD）市场规模为86.67亿美元。还有数据显示，到2031年这一市场规模将增长至115亿美元。AMD也是抗VEGF药物的主要治疗市场，居主导地位。2024年，全球抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗市场规模为122.4亿美元，预计到2029年其规模将增至124.9亿美元。

GB10项目是公司在眼科治疗领域的核心管线，此次发布的国际期刊文章显示，该药不仅具备优异的治疗效果，其长效特性或能显著改善患者生活质量。今年9月份，GB10项目的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。

随着GB10项目研发的持续推进，未来有望在快速增长的眼科用药市场中赢得先机，为更多患者带来福音。